拥抱药审改革红利释放 吉利德捷扶康在华上市

北京2018年10月22日电 /美通社/ — 10月20日,吉利德科学公司(纳斯达克代码:GILD)在北京举办捷扶康®中国上市新闻发布会。会上宣布,今年7月31日获批的抗艾新药捷扶康®(艾考恩丙替片,即E/C/F/TAF)正式上市。这款针对HIV-1感染的新药,是中国首个通过审批的基于恩曲他滨/丙酚替诺福韦(FTC/TAF)的用于治疗 HIV 的单一片剂方案(STR)。

捷扶康中国上市启动仪式: (左起)吉利德中国医学部高级总监 Christopher Ng 先生,吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆先生,中国科学院院士、中国人民解放军第302医院王福生院士,北京协和医院感染内科李太生主任
捷扶康中国上市启动仪式: (左起)吉利德中国医学部高级总监 Christopher Ng 先生,吉利德全球副总裁及中国区总经理罗永庆先生,中国科学院院士、中国人民解放军第302医院王福生院士,北京协和医院感染内科李太生主任

我们是否需要第四个“90”?

为了实现到2030年终结艾滋病流行的目标,2014年,联合国艾滋病规划署设定了“90-90-90”目标 — 90%的 HIV 感染者被确诊,90%确诊的感染者接受抗逆转录病毒治疗(ART),90%接受抗逆转录病毒治疗的感染者病毒得到抑制[1]


[责任编辑:尚惠]
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